Cozaar 86

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Nota para la FDA aprueba la primera Versiones genéricas de los dos fármacos para el tratamiento de la hipertensión El 6 de abril, la Food and Drug Administration EE. UU. aprobaron las primeras versiones genéricas de los medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipertensión. tabletas de losartán potásico y losartán potásico e hidroclorotiazida comprimidos (un medicamento de combinación) son los equivalentes genéricos de Cozaar y Hyzaar tabletas, respectivamente. Cozaar y Hyzaar tabletas se utilizan ampliamente-fármacos antihipertensivos. Ambos productos Losartan llevarán las mismas advertencias de seguridad como sus homólogos de marca. Estas advertencias incluyen una caja de alerta contra el uso de estos productos durante el segundo y tercer trimestre del embarazo. tabletas de losartán potásico se aprueban en 25 miligramos, 50 mg y 100 mg fortalezas y losartán potásico e hidroclorotiazida comprimidos se aprueban en 50 mg / 12,5 mg, 100 mg / 12,5 mg y 100 mg / 25 mg. Ambos productos son fabricados por Teva Pharmaceuticals EE. UU. en North Wales, Pa. En las acciones relacionadas, la FDA también aprobó las solicitudes de varias otras compañías para las tabletas de potasio e hidroclorotiazida losartán para la fuerza mg 100 mg / 12,5 única. Estas empresas incluyen Mylan Pharmaceuticals Inc. Roxane Laboratories Inc. y Torrent Pharmaceuticals Ltd. Canal RSS para Noticias FDA publica ¿Qué es RSS Página actualizada: 24/04/2013 Nota: Si necesita ayuda para acceder a la información en diferentes formatos de archivo, consulte las instrucciones para la descarga para ver y reproducir. Drogas y Alimentos de EE. UU. Administración 10903 New Hampshire Avenue Silver Spring, MD 20993 Tel. 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) Contacto FDA