Buspar 24

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Información de prescripción completa buspirona Marca: BuSpar Nombre Genérico: buspirona buspirona, BuSpar se utiliza para el tratamiento de la ansiedad y el nerviosismo. Usos, dosis, efectos secundarios de BuSpar. Fuera de Estados Unidos Nombres de marcas conocidas también como: Ansial Ansiced Ansitec Anxinil Anxiolan Barpil Bespar Biron Busirone Buspirona Kallmiren Narol Nerbet Neurosine Normaton Paxon Relac Sburol Tutran Descripción Buspirona (BuSpar) se utiliza para el tratamiento de la ansiedad y el nerviosismo. BuSpar (clorhidrato de buspirona) es un agente contra la ansiedad que no está químicamente o farmacológicamente relacionado con las benzodiazepinas, barbitúricos, u otros fármacos ansiolíticos sedantes /. Es un medicamento psicotrópico con propiedades ansiolíticas que pertenece a la clase química de compuestos conocidos como los azaspirodecanediones. Farmacología El mecanismo de acción de la buspirona es desconocida. Buspirona difiere de los ansiolíticos de benzodiazepina típicas en que no ejerce efectos relajantes anticonvulsivos o musculares. También carece de la prominente efecto sedante que se asocia con los ansiolíticos más típicos. Indicaciones y buspirona uso está indicado para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad. La ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana por lo general no requiere tratamiento con un ansiolítico. La eficacia de la buspirona ha demostrado en ensayos clínicos controlados de pacientes ambulatorios cuyo diagnóstico corresponde aproximadamente a trastorno de ansiedad generalizada (TAG). Muchos de los pacientes que participaron en estos estudios también tuvieron que coexisten síntomas depresivos y la buspirona alivia la ansiedad en presencia de estos síntomas depresivos que coexisten. Los pacientes evaluados en estos estudios habían experimentado síntomas por períodos de entre 1 mes y más de 1 año antes del estudio, con una duración media de los síntomas de 6 meses. La eficacia de la buspirona en el uso a largo plazo, es decir, durante más de 3 a 4 semanas, no se ha demostrado en ensayos clínicos controlados. No hay un cuerpo de evidencia disponible que aborda sistemáticamente la duración apropiada del tratamiento para el TAG. Sin embargo, en un estudio sobre el uso a largo plazo, 264 pacientes fueron tratados con buspirona durante 1 año, sin efectos enfermo. Por lo tanto, el médico que elige usar buspirona durante períodos prolongados debe reevaluar periódicamente la utilidad del medicamento para el paciente individual. Contraindicaciones La buspirona está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al clorhidrato de buspirona. La buspirona está contraindicado en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia renal grave. Advertencias La administración de buspirona HCl a un paciente que toman un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO) puede suponer un hazard. There ha habido informes de la aparición de la presión arterial elevada cuando la buspirona se ha añadido a un régimen que incluye un IMAO. Por lo tanto, se recomienda que la buspirona no se puede utilizar de forma concomitante con un IMAO. Debido a que la buspirona no se ha establecido la actividad antipsicótica, no debe ser empleado en lugar del tratamiento antipsicótico apropiado. Dado que los efectos de la buspirona no se han evaluado en pacientes con antecedentes de trastornos convulsivos y ya que carece de actividad anticonvulsiva en animales, la buspirona no se recomienda para pacientes con trastornos convulsivos. El uso de buspirona en pacientes previamente tratados con una benzodiazepina: Los pacientes que han tomado previamente las benzodiazepinas pueden ser menos propensos a responder a la buspirona que los que no tienen. En 2 estudios clínicos hasta la fecha, la sustitución de la buspirona no mejorar o prevenir los síntomas de abstinencia, ya sea en la retirada brusca o gradual de varias benzodiacepinas después del uso a largo plazo. Por lo tanto, si se considera deseable cambiar un paciente que ha estado recibiendo tratamiento con benzodiazepinas a la buspirona, la benzodiazepina primero debe hacerse gradualmente. Un intervalo libre de drogas es deseable entre la retirada de la benzodiazepina y el inicio de la buspirona, con el fin de aumentar la probabilidad de distinguir entre los efectos de abstinencia de benzodiazepinas y no se alivia la ansiedad debido a un posible fallo de la buspirona en esta categoría de pacientes. La dependencia Withdrawl: síntomas de rebote o abstinencia de benzodiacepinas pueden ocurrir durante períodos de tiempo variables dependiendo en parte del tipo de medicamento y su vida media efectiva de eliminación. Estos síntomas pueden aparecer como cualquier combinación de irritabilidad, ansiedad, agitación, insomnio, temblor, calambres abdominales, calambres musculares, vómitos, sudoración, síntomas similares a la gripe sin fiebre y, en ocasiones, convulsiones, y deben ser tratados sintomáticamente. Uso en el embarazo de enfermería La seguridad de la buspirona durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida y, por lo tanto, no debe utilizarse en mujeres en edad fértil o madres lactantes, a menos que, en opinión del médico, los beneficios potenciales para el paciente superan los posibles riesgos para el feto. La buspirona y sus metabolitos se excretan en la leche en ratas. El grado de excreción en la leche humana aún no ha sido determinada. Precauciones de interferencia con el rendimiento cognitivo y motor: Estudios indican que la buspirona es menos sedante que otros ansiolíticos y que no produce un deterioro funcional significativo. Sin embargo, sus efectos sobre el SNC en cualquier paciente individual no puede ser predecible. Por lo tanto, los pacientes deben tener cuidado al utilizar un automóvil o utilizar maquinaria compleja hasta que tengan la certeza de que el tratamiento con buspirona no les afecta negativamente. Las posibles preocupaciones relacionadas con buspirones que se unen a los receptores de dopamina: Debido a la buspirona puede unirse a los receptores de dopamina centrales, una pregunta se ha planteado acerca de su potencial de causar cambios agudos y crónicos en la función neurológica mediada por la dopamina (por ejemplo, distonía, seudo-parkinsonismo, acatisia, y discinesia tardía). La experiencia clínica en los ensayos controlados no ha podido identificar ninguna actividad significativa como neurolépticos sin embargo, un síndrome de inquietud, que aparece poco después de iniciar el tratamiento, se ha informado en una pequeña fracción de los pacientes tratados con buspirona. El síndrome puede explicarse de varias maneras. Por ejemplo, la buspirona puede aumentar actividad central noradrenérgica Alternativamente, el efecto puede ser atribuible a los efectos dopaminérgicos (es decir representan acatisia). Obviamente, la cuestión no puede ser totalmente resuelto en este punto en el tiempo. En general, las secuelas a largo plazo de cualquier droga de aplicación puede ser identificado sólo después de varios años de comercialización. Uso Pediátrico La seguridad y eficacia de la buspirona no se han determinado en individuos menores de 18 años de edad. Ancianos: La buspirona no se ha evaluado de forma sistemática en pacientes de edad avanzada. A pesar de que parece desprenderse de farmacocinética limitada y estudios clínicos que la buspirona no se comporta de manera diferente en los ancianos, no se sabe poco sobre los efectos de la buspirona en este grupo de edad a dosis superiores a 30 mg / día. Por lo tanto, se recomienda que la buspirona se debe utilizar en las personas de edad a dosis que no exceda de 30 mg / día durante una duración no superior a 4 semanas. Uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal: Dado que la buspirona es metabolizado por el hígado y se excreta por los riñones, al administrarlo a pacientes con insuficiencia hepática o renal severa no puede ser recomendado. Interacción con otros medicamentos Se recomienda que el clorhidrato de buspirona no se puede utilizar de forma concomitante con inhibidores de la MAO. Debido a que no se han estudiado los efectos de la administración concomitante de buspirona con la mayoría de otras drogas psicotrópicas, el uso concomitante de buspirona con otros fármacos activos sobre el SNC debe abordarse con precaución. En un estudio en voluntarios sanos, la administración concomitante de la buspirona y haloperidol produjo un aumento de las concentraciones de haloperidol suero. La importancia clínica de este hallazgo no está clara. Antes de usarlo: Algunos medicamentos o condiciones médicas pueden interactuar con este medicamento. Su médico o PHARMACIS T de todos los medicamentos y el exceso de medicamentos de venta libre que está tomando. Supervisión adicional de la dosis o condición puede ser necesaria si usted está tomando fluconazol, itraconazol, ketoconazol, o antibióticos macrólidos. Informe a su médico de cualquier otra condiciones, alergias, embarazo o la lactancia médica. Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si tiene alguna pregunta o inquietud acerca de tomar este medicamento. Las reacciones adversas cardiovasculares: frecuente fue el dolor torácico inespecífico fueron poco frecuentes síncope, hipotensión e hipertensión rara eran accidente cerebrovascular, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, cardiomiopatía, y bradicardia. Efectos del Sistema Nervioso Central: frecuentes fueron trastornos del sueño poco frecuentes fueron la despersonalización, disforia, la intolerancia del ruido, euforia, acatisia, miedo, pérdida de interés, la reacción de disociación, alucinaciones, ideas de suicidio, y convulsiones raras eran la sensación de claustrofobia, intolerancia al frío, estupor y el habla arrastrando las palabras y la psicosis. EENT: frecuentes fueron tinnitus, dolor de garganta, congestión nasal y poco frecuentes eran el enrojecimiento y la picazón de los ojos, alteración del gusto, el olfato alterado, y conjuntivitis raras eran anomalías del oído interno, dolor ocular, fotofobia, y la presión en los ojos. Endocrino: Raras eran galactorrea y la anormalidad de la tiroides. fotosensibilización, y prurito en ocasiones se han producido. Gastrointestinales: Fueron infrecuentes flatulencia, anorexia, aumento del apetito, salivación, colon irritable y hemorragia rectal rara fue la quema de la genitourinario pinzas: Poco frecuentes fueron la frecuencia urinaria, dificultad para orinar, irregularidad menstrual y manchado, y disuria eran escasos amenorrea, enfermedad inflamatoria pélvica, enuresis, y nocturia. Musculoesquelético: Fueron infrecuentes calambres musculares, espasmos musculares, rigidez muscular, rigidez y / artralgias. Función Sexual: baja frecuencia se disminuye o aumento de la libido rara se retrasa la eyaculación e impotencia. Varios: tinnitus, dolores musculares / dolores. Con poca frecuencia, enrojecimiento / picor de ojos, alterado el sabor / olor, rugido sensación en la cabeza, malestar, moretones, piel seca, artralgia, ampollas, pérdida de cabello. En raras ocasiones, el acné, el adelgazamiento de las uñas, dolor en los ojos, oído interno anormalidad, presión en los ojos, nicturia, enuresis, hipo, pérdida de la voz, el abuso del alcohol. Publicar Introducción La experiencia clínica: La experiencia posterior a la comercialización en los EE. UU. ha mostrado un perfil de acontecimientos adversos similar a la dada anteriormente. Otros informes han incluido raros casos de reacciones alérgicas, rigidez en rueda dentada, reacción distónica, equimosis, labilidad emocional y la visión de túnel. Debido a la naturaleza incontrolada de estos informes espontáneos, una relación causal con el tratamiento buspirona no se ha determinado. La dependencia física / psicológica: En estudios en humanos y animales, la buspirona no ha mostrado potencial para el abuso o la desviación y no hay indicios de que causa la tolerancia, o sea la dependencia física o psicológica. Los signos y síntomas de sobredosis: En los estudios de farmacología clínica, dosis de hasta 375 mg / día fueron administradas a voluntarios sanos de sexo masculino. A medida que se acercaba a esta dosis, se observaron los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, miosis y molestias gástricas. No se han reportado muertes en los seres humanos, ya sea con una sobredosis deliberada o accidental de la buspirona. Los estudios de toxicología de la buspirona obtuvieron los siguientes valores de DL50: ratones, ratas 655 mg / kg, 196 mg / kg perros, 586 mg / kg y monos, 356 mg / kg. Estas dosis 160 a la 550 veces la dosis diaria recomendada en humanos. medidas sintomáticas y de apoyo se deben utilizar junto con un lavado gástrico inmediato. La respiración, el pulso y la presión arterial deben ser controlados como en todos los casos de sobredosis de drogas. No se conoce antídoto específico a la buspirona, y no se ha determinado dializabilidad de la buspirona. Resultados dosis óptima se ven generalmente después de tres a cuatro semanas de tratamiento. COMO USAR ESTA MEDICINA: Siga las instrucciones para el uso de este medicamento indicadas por su médico. Este medicamento se puede tomar con el estómago vacío o con alimentos. Guarde este medicamento a temperatura ambiente, lejos del calor y la luz. Si olvida una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. La dosis debe ajustarse de forma individual, de acuerdo a la tolerancia y la respuesta. La dosis inicial recomendada es de 15 mg al día (5 mg 3 veces al día). Para lograr una respuesta terapéutica óptima, a intervalos de 2 a 3 días la dosis puede aumentarse 5 mg por día, según sea necesario. La dosis diaria máxima no debe superar los 60 mg por día. En los ensayos clínicos que permiten ajuste de la dosis, las dosis de 20 a dividido se emplea comúnmente 30 mg por día. Para usar este medicamento durante un periodo prolongado de tiempo, obtener repuestos antes de que su suministro se agote. Información del paciente . No tome otros medicamentos sedantes o beber alcohol mientras esté tomando este medicamento. No tome este medicamento con un inhibidor de la monoamino oxidasa. Notificar médico si se produce espasmos musculares, espasmos sin control en la cara y el cuerpo, o movimientos de la lengua o de la mandíbula no controlados. Cómo se suministra BuSpar Tablets, 5 mg y 10 mg, están disponibles en botellas de 100 y 500, y en cajas que contienen 100 comprimidos envasados ​​individualmente. Información detallada sobre los signos, síntomas, causas y tratamientos de los trastornos de ansiedad La información en esta monografía no pretende cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, interacciones con otros medicamentos o efectos adversos. Esta información es general y no pretende ser un consejo médico específico. Si tiene preguntas acerca de los medicamentos que está tomando o desea obtener más información, consulte con su médico, farmacéutico o enfermera. Última actualización 3/03. Copyright 2007 Healthyplace Inc. Todos los derechos reservados. Creado: 03 enero 2009 Puesta al día: 02 de septiembre de 2014 Visitas: 60335